Recurrent inactivating RASA2 mutations in melanoma

  • Rand Arafeh
  • , Nouar Qutob
  • , Rafi Emmanuel
  • , Alona Keren-Paz
  • , Jason Madore
  • , Abdel Elkahloun
  • , James S. Wilmott
  • , Jared J. Gartner
  • , Antonella Di Pizio
  • , Sabina Winograd-Katz
  • , Sivasish Sindiri
  • , Ron Rotkopf
  • , Ken Dutton-Regester
  • , Peter A. Johansson
  • , Antonia L. Pritchard
  • , Nicola Waddell
  • , Victoria K. Hill
  • , Jimmy C. Lin
  • , Yael Hevroni
  • , Steven A. Rosenberg
  • Javed Khan, Shifra Ben-Dor, Masha Y. Niv, Igor Ulitsky, Graham J. Mann, Richard A. Scolyer, Nicholas K. Hayward, Yardena Samuels

نتاج البحثمراجعة النظراء

89 اقتباسات (Scopus)

ملخص

Analysis of 501 melanoma exomes identified RASA2, encoding a RasGAP, as a tumor-suppressor gene mutated in 5% of melanomas. Recurrent loss-of-function mutations in RASA2 were found to increase RAS activation, melanoma cell growth and migration. RASA2 expression was lost in ≥30% of human melanomas and was associated with reduced patient survival. These findings identify RASA2 inactivation as a melanoma driver and highlight the importance of RasGAPs in cancer.
اللغة الأصليةEnglish
الصفحات (من إلى)1408-1410
عدد الصفحات3
دوريةNature Genetics
مستوى الصوت47
رقم الإصدار12
تاريخ مبكر على الإنترنت26 أكتوبر 2015
المعرِّفات الرقمية للأشياء
حالة النشرPublished - ديسمبر 2015

بصمة

أدرس بدقة موضوعات البحث “Recurrent inactivating RASA2 mutations in melanoma'. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.

قم بذكر هذا