تفاصيل المشروع
Description of project aims
This project examines the heritability of melanoma predisposition within families. The aim is to identify genetic variants inherited within families with a high melanoma burden and/or related cancers that increase susceptibility to tumour development.
| الحالة | نشط |
|---|---|
| تاريخ البدء/النهاية الساري | ١/٠٨/١٧ → … |
الشركاء المتعاونون
- University of the Highlands and Islands (القائد)
- Oncogenomics Group, QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Australia. (Project partner)
- National Cancer Institute (NCI), National Institute of Health (NIH), Bethesda, Maryland (Project partner)
- Experimental Cancer Genetics, Wellcome Trust Sanger Institute, Wellcome Trust Genome Campus, Cambridge, UK. (Project partner)
أهداف الأمم المتحدة للتنمية المستدامة
في عام 2015، وافقت الدول الأعضاء في الأمم المتحدة على 17 هدفًا عالميًا للتنمية المستدامة (SDGs) للقضاء على الفقر وحماية الكوكب وضمان الرخاء للجميع. يساهم هذا المشروع في تحقيق أهداف التنمية المستدامة التالية:
-
Good health and well being
بصمة
استكشف موضوعات البحث التي تناولها هذا المشروع. يتم إنشاء هذه الملصقات بناءً على الجوائز/المنح الأساسية. فهما يشكلان معًا بصمة فريدة.
-
Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT
GenoMEL Study Group, 1 أغسطس 2019, في: Journal of the American Academy of Dermatology. 81, 2, صفحة 386-394 9 صفحةنتاج البحث: Article › مراجعة النظراء
دخول حرالملف21 اقتباسات (Scopus)83 التنزيلات (Pure) -
Evaluation of the contribution of germline variants in BRCA1 and BRCA2 to uveal and cutaneous melanoma
Johansson, P. A., Nathan, V., Bourke, L. M., Palmer, J. M., Zhang, T., Symmons, J., Howlie, M., Patch, A. M., Read, J., Holland, E. A., Schmid, H., Warrier, S., Glasson, W., Höiom, V., Wadt, K., Jönsson, G., Olsson, H., Ingvar, C., Mann, G. & Brown, K. M. و2 الآخرين, , 1 أكتوبر 2019, في: Melanoma Research. 29, 5, صفحة 483-490 8 صفحةنتاج البحث: Article › مراجعة النظراء
دخول حرالملف22 اقتباسات (Scopus)112 التنزيلات (Pure) -
Germline variants in oculocutaneous albinism genes and predisposition to familial cutaneous melanoma
Nathan, V., Johansson, P. A., Palmer, J. M., Howlie, M., Hamilton, H. R., Wadt, K., Jönsson, G., Brooks, K. M., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., 24 يونيو 2019, في: Pigment Cell and Melanoma Research. 32, 6, صفحة 854-863 10 صفحةنتاج البحث: Article › مراجعة النظراء
18 اقتباسات (Scopus)